分子生物学探索着生命的核心密码,揭示基因如何运作、蛋白质怎样构建以及细胞如何交流。这一领域不再只是实验室里的深奥理论,而是理解疾病、开发新药甚至解读自身健康的关键。在 Gist.Science,我们致力于打破学术壁垒,让这些前沿发现触手可及。

本栏目收录的所有预印本均源自 bioRxiv。我们团队会逐一处理该分类下发布的最新预印本,为每一篇论文提供通俗易懂的科普解读与详尽的技术摘要,无论您是专业研究者还是科学爱好者,都能轻松掌握核心发现。

以下是该领域最新发布的预印本论文列表,欢迎浏览探索。

📄 molecular biology

Branched C7-Substituted 7-Deaza-SAH Analogues Occupy the Entire SAM-Binding Pocket of Mpox Virus VP39 and Dengue Virus NS5 Methyltransferases

通过结构导向设计,研究人员开发了强效的分支型 C7 取代 7-脱氮-SAH 类似物,这些类似物占据了猴痘病毒 VP39 和登革热病毒 NS5 甲基转移酶的整个 SAM 结合口袋,展示了一种抑制结构迥异的病毒酶的多功能策略。

Stefek, M., Klima, M., Otava, T., Chalupska, D., Dejmek, M., Nencka, R., Boura, E.2026-07-30
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Structure-free, site-resolved contrastive learningextends small-molecule discovery beyond the reachof structure-based modeling

本文介绍了 Ptarmigan-1,这是一种无结构、位点解析的对比学习模型,通过直接嵌入蛋白质序列和二维化学结构,而无需构建显式的三维构象,实现了跨多种蛋白质靶点(包括隐性位点和无序位点)的快速且准确的虚拟筛选。

Fondrie, W. E., Canzani, D., Tatka, L., Paez, J. S., Prymolenna, A., Gutierrez, A., Robbins, J., McEllin, B., Hubbard, E (…)2026-07-30
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Structural and mechanistic insights into translation initiation on the enterovirus Type 1 IRES

本研究利用冷冻电子显微镜技术揭示了脊髓灰质炎病毒 IRES 翻译起始的结构与机制基础,识别出 IRES IVc 结构域与核糖体蛋白 uS19/uS13 之间的关键相互作用,以及一个与起始 tRNA 结合的保守 GNRA 四环,这些对于病毒复制至关重要。

Aracena-Velazquez, M., Nuthalapati, S. S., Hankinson, J., Fominykh, K., Lulla, V., Sweeney, T. R., Hill, C. H.2026-07-28
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Fission yeast RPA-TERT-Tpz1TPP1 complex promotes telomere extension and suppresses telomere recombination

这项研究揭示了在裂殖酵母中,复制蛋白A(RPA)复合物与端粒酶(Trt1/TERT)以及shelterin组分Tpz1/TPP1形成了一个关键的三元组装体,以驱动有效的端粒延伸并抑制重组,这一机制很可能在人类和酿酒酵母中是保守的。

Moser, B. A., Points, M., Agrawal, S., Didier, A. C., Mennie, A. K., Lim, C. J., Xu, Y.-j., Nakamura, T. M.2026-07-28
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Inflammatory suppression and cancer-associated bypass of the b0,+selenium-utilization program in the human intestine

这项研究揭示了肠道炎症与癌症对 β0\beta^0-硒利用轴进行相反的重塑,即炎症通过抑制 β0\beta^0 的表达来诱导克罗恩病中易发生铁死亡的去分化状态,而癌症则绕过该通路,激活由 xCT 介导的抗氧化程序,从而赋予铁死亡抗性。

He, X., Zhong, K., Pu, Y., Hu, H., Du, Y., Chen, X., Chen, L.2026-07-24